| Письмо |
01И-2500/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2501/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2502/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2503/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2504/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2505/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2506/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2486/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
01И-2485/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2488/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2487/20 |
31 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2478/20 |
30 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
скачать |
| Письмо |
01И-2480/20 |
30 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2462/20 |
29 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2465/20 |
29 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2461/20 |
29 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2457/20 |
29 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
скачать |
| Письмо |
01И-2456/20 |
29 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2460/20 |
29 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валидол, таблетки подъязычные 60 мг», производства ООО «Озон», Россия |
скачать |
| Письмо |
01И-2459/20 |
29 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Триожиналь®» производства «БИОС ИНДАСТРИ», Франция |
скачать |
Авторизация
