| Письмо |
01И-2240/18 |
2018.09.13 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новой лекарственной форме лекарственного препарата Джадену |
скачать |
| Письмо |
01И-2222/18 |
2018.09.12 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор |
скачать |
| Письмо |
01И-2219/18 |
2018.09.12 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2218/18 |
2018.09.12 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2188/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2191/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2189/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2190/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2187/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2185/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
01И-2193/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2192/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2186/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
скачать |
| Письмо |
01И-2184/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Атаканд Плюс и Атаканд |
скачать |
| Письмо |
01И-2183/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максигра |
скачать |
| Письмо |
01И-2182/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тецентрик |
скачать |
| Письмо |
01И-2181/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Рингер |
скачать |
| Письмо |
01И-2180/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственных препаратов в форме выпуска таблетки диспергируемые «Солютаб» |
скачать |
| Письмо |
01И-2179/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Педеа |
скачать |
| Письмо |
01И-2178/18 |
2018.09.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О лекарственном средстве «Череды трехраздельной трава» |
скачать |
Авторизация
