| Письмо |
01И-598/19 |
2019.03.01 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фейба® |
скачать |
| Письмо |
01И-604/19 |
2019.03.01 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении первичной упаковки лекарственного средства «ОФЛОМИЛ ЛАК» |
скачать |
| Письмо |
01И-603/19 |
2019.03.01 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении размеров первичной упаковки лекарственного средства «Орунгал®, капсулы» |
скачать |
| Письмо |
01И-591/19 |
2019.02.27 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О безопасности лекарственных препаратов группы сартанов |
скачать |
| Письмо |
01И-584/19 |
2019.02.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Офтан® Тимогель (МНН - тимолол) |
скачать |
| Письмо |
01И-583/19 |
2019.02.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фтизоэтам® В6 |
скачать |
| Письмо |
01И-585/19 |
2019.02.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении производства лекарственного препарата Алька-Прим |
скачать |
| Письмо |
01И-581/19 |
2019.02.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
скачать |
| Письмо |
01И-582/19 |
2019.02.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-578/19 |
2019.02.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
01И-586/19 |
2019.02.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-579/19 |
2019.02.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-577/19 |
2019.02.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-575/19 |
2019.02.25 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
01И-576/19 |
2019.02.25 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-531/19 |
2019.02.21 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-539/19 |
2019.02.21 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении производства лекарственного препарата Оптив® |
скачать |
| Письмо |
01И-538/19 |
2019.02.21 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении производства лекарственного препарата Акьюлар ЛС (МНН - кеторолак) |
скачать |
| Письмо |
01И-537/19 |
2019.02.21 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении производства лекарственного препарата Зимар® (МНН - гатифлоксацин) |
скачать |
| Письмо |
01И-536/19 |
2019.02.21 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении производства лекарственного препарата Латиссе (МНН - биматопрост) |
скачать |
Авторизация
