| Письмо |
02И-64/19 |
2019.01.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
02И-65/19 |
2019.01.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
02И-66/19 |
2019.01.10 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-3098/18 |
2018.12.27 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
скачать |
| Письмо |
18-3/10/2-708 |
2018.12.27 |
Министерство здравоохранения Российской Федерации |
О разъяснении норм приказа Минздрава России от 26 октября 2017 г. № 871н |
скачать |
| Письмо |
01И-3094/18 |
2018.12.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата «Лемтрада» |
скачать |
| Письмо |
01И-3093/18 |
2018.12.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственных препаратов содержащих в качестведействующего вещества гидрохлоротиазид |
скачать |
| Письмо |
01И-3092/18 |
2018.12.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата «МикардисПлюс», содержащего в качестве действующего вещества гидрохлоротиазид |
скачать |
| Письмо |
01И-3091/18 |
2018.12.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата «Лодоз», содержащего в качестве действующего вещества гидрохлоротиазид |
скачать |
| Письмо |
01И-3095/18 |
2018.12.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Зодак®» |
скачать |
| Письмо |
01И-3096/18 |
2018.12.26 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
скачать |
| Письмо |
01И-3084/18 |
2018.12.25 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Диосмин» |
скачать |
| Письмо |
01И-3083/18 |
2018.12.25 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
01И-3085/18 |
2018.12.25 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
скачать |
| Письмо |
01И-3086/18 |
2018.12.25 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
скачать |
| Письмо |
01И-3087/18 |
2018.12.25 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-3088/18 |
2018.12.25 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-3089/18 |
2018.12.25 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-3048/18 |
2018.12.24 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Обобщенная информация об отзыве из обращения препаратов Валсартана |
скачать |
| Письмо |
01И-3051/18 |
2018.12.24 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
Авторизация
