| Письмо |
01И-2064/20 |
30 октября 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О работе в системе ФГИС МДЛП |
скачать |
| Письмо |
01И-391/09 |
15 июля 2009 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) |
Об итогах мониторинга цен и ассротимента лекарственных средств в июне 2009 года |
скачать |
| Письмо |
01И-401/09 |
16 июля 2009 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) |
О предоставлении информации по участникам проведения мониторинга цен и ассортиментной доступности лекарственных средств |
скачать |
| Письмо |
02И-1024/21 |
12 августа 2021 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О проведении эксперимента по лицензированию фармацевтической деятельности |
скачать |
| Письмо |
02И-1288/21 |
4 октября 2021 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О переоформлении разрешения на дистанционную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения |
скачать |
| Письмо |
02И-802/21 |
23 июня 2021 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О правилах розничной продажи лекарственных препаратов дистанционным способом |
скачать |
| Письмо |
02И-9/21 |
12 января 2021 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О вступлении в силу нормативно-правовых актов |
скачать |
| Письмо |
04И-202/13 |
1 марта 2013 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соблюдении действующего законодательства |
скачать |
| Письмо |
04И-516/10 |
1 июня 2010 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) |
О качестве инъекционных и инфузионных растворов аптечного изготовления |
скачать |
| Письмо |
1008847/25-2 |
16 сентября 2016 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) |
О действии Федерального закона от 03.07.2016 N 321-ФЗ в отношении фармацевтических организаций, зарегистрированных в форме государственных или муниципальных унитарных предприятий |
скачать |
| Письмо |
16-5/10/2-7567 |
14 декабря 2015 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) |
О разъяснении порядка проведения лицензионного контроля в сфере здравоохранения и оценки соответствия лицензионным требованиям сертификатов специалистов, с учетом перехода к системе аккредитации специалистов |
скачать |
| Письмо |
18-2/И/2-17599 |
17 ноября 2020 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) |
О поэтапном переходе на обязательное применение единого структурированного справочника-каталога лекарственных препаратов в единой информационной системе в сфере закупок |
скачать |
| Письмо |
18-3/10/2-708 |
27 декабря 2018 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) |
О разъяснении норм приказа Минздрава России от 26 октября 2017 г. № 871н |
скачать |
| Письмо |
20-0/82 |
9 декабря 2020 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) |
Разъяснения о применении цен, зарегистрированных в соответствии с Правилами государственной регистрации на препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП) |
скачать |
| Письмо |
20-2/74 |
4 февраля 2015 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) |
О разъяснении некоторых положений Федерального закона №532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» |
скачать |
| Письмо |
20-3/686 |
17 мая 2016 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) |
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств |
скачать |
| Письмо |
25-1/10/2-4131 |
23 апреля 2012 г. |
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации |
О порядке оборота комбинированных лекарственных препаратов, содержащих малые количества кодеина или его солей |
скачать |
| Письмо |
25-1/И/2-6859 |
31 июля 2019 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) |
О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения лекарственным формам Перечня, утвержденного приказом Минздрава России от 27.07.2016 №538н |
скачать |
| Письмо |
25-1\10\2-6736 |
6 августа 2010 г. |
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации |
О принятии Правительством Российской Федерации новых нормативных правовых актов, регламентирующих требования к обороту наркотических средств и психотропных веществ |
скачать |
| Письмо |
25-3/И/2-17570 |
17 ноября 2020 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) |
Информация для расчета начальной (максимальной) цены контракта на поставку медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков |
скачать |
Авторизация
