| Письмо |
01И-786/22 |
14 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-762/22 |
12 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-763/22 |
12 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-761/22 |
12 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов |
скачать |
| Письмо |
01И-760/22 |
12 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Дивигель (МНН - Эстрадиол) |
скачать |
| Письмо |
01И-758/22 |
8 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-759/22 |
8 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-757/22 |
8 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-738/22 |
7 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-737/22 |
7 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-736/22 |
7 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-735/22 |
7 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-734/22 |
7 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-733/22 |
7 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-751/22 |
7 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-750/22 |
7 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-732/22 |
7 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
скачать |
| Письмо |
01И-739/22 |
7 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
02И-728/22 |
5 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-727/22 |
5 июля 2022 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
Авторизация
