| Письмо |
02И-2298/20 |
8 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
02И-2297/20 |
8 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
02И-2291/20 |
8 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2292/20 |
8 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2293/20 |
8 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2296/20 |
8 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
скачать |
| Письмо |
02И-2295/20 |
8 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О выпуске лекарственного средства «Глиатилин» производства «Мифарм С.п.А.», Италия |
скачать |
| Письмо |
02И-2288/20 |
3 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
02И-2286/20 |
3 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
02И-2259/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О выпуске лекарственного средства «Пиаскледин 300» производства «Лаборатория Экспансьянс», Франция |
скачать |
| Письмо |
02И-2257/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
02И-2258/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
02И-2260/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2261/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2262/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2270/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
02И-2268/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
02И-2267/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
02И-2266/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
02И-2265/20 |
2 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
Авторизация
