| Письмо |
01И-113/20 |
21 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эраксис (МНН - Анидулафунгин) |
скачать |
| Письмо |
01И-112/20 |
21 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата ОПДИВО (МНН - Ниволумаб) |
скачать |
| Письмо |
01И-110/20 |
21 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-111/20 |
21 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О хищении лекарственного средства «Пролиа» серии 1097297А производства Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед» (США) / упаковано «Амджен Европа Б.В.» (Нидерланды) |
скачать |
| Письмо |
01И-93/20 |
20 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2020 год |
скачать |
| Письмо |
01И-80/20 |
17 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-79/20 |
17 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-81/20 |
17 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-78/20 |
16 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер» |
скачать |
| Письмо |
01И-77/20 |
16 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Фенибут-Акрихин, таблетки 250 мг» производства АО «Акрихин» |
скачать |
| Письмо |
01И-76/20 |
16 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тидомет форте, таблетки» производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» |
скачать |
| Письмо |
01И-75/20 |
16 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Фторокорт®, мазь для наружного применения», производства ОАО «Гедеон Рихтер» |
скачать |
| Письмо |
01И-74/20 |
16 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Аллопуринол, таблетки 100 мг» производства АО «Органика» |
скачать |
| Письмо |
01И-73/20 |
16 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственных средств «Кавинтон®, таблетки», и «Кавинтон®форте, таблетки» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» |
скачать |
| Письмо |
01И-72/20 |
16 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Трамадол, раствор для инъекций» производства АО «Органика» |
скачать |
| Письмо |
01И-56/20 |
15 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
о результатах проверок |
скачать |
| Письмо |
01И-57/20 |
15 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-44/20 |
14 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-39/20 |
13 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
01И-38/20 |
13 января 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
Авторизация
