| Письмо |
02И-2322/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2320/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2331/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О выпуске лекарственного средства «Макмирор®» производства «Доппель Фармацеутици С.р.л.», Италия |
скачать |
| Письмо |
02И-2330/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О лекарственных препаратах производства «Медана Фарма Акционерное Общество», Польша |
скачать |
| Письмо |
02И-2319/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
02И-2329/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства«Фтизоэтам®В6, таблетки» производства АО «АКРИХИН» |
скачать |
| Письмо |
02И-2321/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2328/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении бушона первичной упаковки лекарственного средства«Феброфид®» |
скачать |
| Письмо |
02И-2327/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» |
скачать |
| Письмо |
02И-2326/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства«Мебеверин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
скачать |
| Письмо |
02И-2325/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства«Кандесартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
скачать |
| Письмо |
02И-2324/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «ГедеонРихтер», Венгрия |
скачать |
| Письмо |
02И-2323/20 |
11 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Куриозин®, раствор для наружного применения» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
скачать |
| Письмо |
02И-2309/20 |
10 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2310/20 |
10 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2305/20 |
10 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
02И-2308/20 |
10 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
скачать |
| Письмо |
02И-2302/20 |
9 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
02И-2301/20 |
9 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2294/20 |
8 декабря 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О фармаконадзоре ввезенного в Российскую Федерацию лекарственного препарата Мелфалан |
скачать |
Авторизация
