Письмо |
01И-1200/20 |
26 июня 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
Письмо |
01И-1201/20 |
26 июня 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
Письмо |
01И-1202/20 |
29 июня 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
Письмо |
01И-1203/20 |
29 июня 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
Письмо |
01И-1204/20 |
29 июня 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
Письмо |
01И-1205/20 |
29 июня 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
скачать |
Письмо |
01И-1209/20 |
30 июня 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об оценке опасных примесей в лекарственных препаратах для медицинского применения |
скачать |
Письмо |
01И-1210/20 |
30 июня 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
Письмо |
01И-1211/20 |
30 июня 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
Письмо |
01И-1213/20 |
30 июня 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении способа нанесенияпеременной информации на вторичнуюупаковку лекарственного средства«Глюкоза, раствор для инфузий»производства ОАО «Фирма «Медполимер» |
скачать |
Письмо |
01И-1216/20 |
2 июля 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
скачать |
Письмо |
01И-1217/20 |
2 июля 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
скачать |
Письмо |
01И-1219/20 |
2 июля 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
Письмо |
01И-1281/20 |
6 июля 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
скачать |
Письмо |
01И-1282/20 |
6 июля 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
скачать |
Письмо |
01И-1283/20 |
6 июля 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О лекарственном средстве«Ортосифона тычиночного, листья»производства ООО «Фирма «Здоровье» |
скачать |
Письмо |
01И-1284/20 |
6 июля 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О лекарственных средствах «Зверобоя трава», «Липы цветки» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
скачать |
Письмо |
01И-1285/20 |
6 июля 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тридукард®, таблетки с модифицированным высвобождением» производства НАО «Северная звезда» |
скачать |
Письмо |
01И-1286/20 |
6 июля 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
Письмо |
01И-1287/20 |
6 июля 2020 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
скачать |