| Письмо |
01И-2975/19 |
9 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2968/19 |
6 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
скачать |
| Письмо |
01И-2969/19 |
6 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
скачать |
| Письмо |
01И-2970/19 |
6 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
скачать |
| Письмо |
01И-2966/19 |
6 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
о новых данных по безопасности I лекарственного препарата Кипролис (МНН - Карфилзомиб) |
скачать |
| Письмо |
01И-2971/19 |
6 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2967/19 |
6 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Кабивен® центральный, эмульсия для инфузий» |
скачать |
| Письмо |
01И-2965/19 |
6 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О внесении изменений в упаковки лекарственного средства «Гептрал®» |
скачать |
| Письмо |
01И-2964/19 |
6 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О результатах проверок |
скачать |
| Письмо |
01И-2973/19 |
6 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2972/19 |
6 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2961/19 |
5 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
01И-2962/19 |
5 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2959/19 |
5 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
01И-2960/19 |
5 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2956/19 |
5 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2963/19 |
5 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «СМОФКабивен® центральный, эмульсия для инфузий» |
скачать |
| Письмо |
01И-2958/19 |
5 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
01И-2957/19 |
5 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2950/19 |
4 декабря 2019 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О возобновлении реализации лекарственного средства |
скачать |
Авторизация
