| Письмо |
01И-2714/18 |
14 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
скачать |
| Письмо |
02И-2643/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата «Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожноговведения 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5мл, 4000 МЕ/0,4 мл» |
скачать |
| Письмо |
02И-2642/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Розувастатин» |
скачать |
| Письмо |
02И-2641/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Офтан®Катахром» |
скачать |
| Письмо |
02И-2670/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
02И-2671/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
02И-2668/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
02И-2669/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
02И-2645/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
02И-2672/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2674/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2673/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
02И-2637/18 |
9 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
02И-2633/18 |
8 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата «Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0,5 мл, 40000 МЕ/1мл» |
скачать |
| Письмо |
02И-2632/18 |
8 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» |
скачать |
| Письмо |
02И-2631/18 |
8 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственных средств «Топамакс®, капсулы 15 мг, 25 мг», «Топамакс®, капсулы 50 мг» |
скачать |
| Письмо |
02И-2630/18 |
8 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Лоратадин» |
скачать |
| Письмо |
02И-2629/18 |
8 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О лекарственном препарате «Грудной сбор № 1» |
скачать |
| Письмо |
02И-2628/18 |
8 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О гражданском обороте лекарственного средства «Диара®» |
скачать |
| Письмо |
02И-2635/18 |
8 ноября 2018 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
Авторизация
