| Письмо |
02И-241/17 |
6 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении способа нанесения информации о номере серии и срокегодности лекарственных средств производства ООО «Славянская аптека» |
скачать |
| Письмо |
01И-260/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-259/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-258/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-257/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-256/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-255/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-254/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-253/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-252/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-251/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-250/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата «Сафрис» |
скачать |
| Письмо |
01И-249/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-248/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-247/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-246/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-245/17 |
7 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О приостановлении реализации лекарственного средства «ПегИнтрон» |
скачать |
| Письмо |
01И-314/17 |
10 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Опдиво |
скачать |
| Письмо |
01И-336/17 |
10 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серий лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-335/17 |
10 февраля 2017 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
Авторизация
