Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Письмо от 28 октября 2020 г. №01И-2061/20 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

Министерство здравоохранения Российской Федерации

2398286

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР)

РУКОВОДИТЕЛЬ

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74

<Xs'tf г -/ С.    №    с

На №

Г

от

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата

Субъекты обращения лекарственных средств

Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств

Медицинские организации

Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ГКУ Управления материально-технического обеспечения Министерства здравоохранения Республики Башкортостан лекарственного препарата, качество которого не соответствует установленным требованиям:

«Борная кислота, раствор для наружного применения [спиртовой] 3% 25 мл, флаконы, пачки картонные» производства ОАО «Флора Кавказа» (Россия)’ владелец Аптека МСЧ ООО «Газпром трансгаз Уфа», Республика Башкортостан,’ показатель «Количественное содержание» - серии 10220.

Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанной серии лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств (организации оптовой торговли, аптечные и медицинские организации) надлежит провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.