Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Письмо от 6 февраля 2020 г. №02И-237/20 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

печать

Скачать
306 Кб

Предварительный просмотр
(машинная обработка, возможно нарушение форматирования)

Министерство здравоохранения Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74

Об, 0<h. о 0<гСм ~

На №

от

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

2351583

Субъекты обращения лекарственных средств

Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Медицинские организации

Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 640819, 650819, 660819 (протоколы испытаний от 30.01.2020 №№ 15ДК-09/20, 16ДК-09/20, 17ДК-09/20) требованиям нормативной документации.

Д.В. Пархоменко

Врио руководителя

С.А. Тарасова 84995780127