Письмо от 28 января 2020 г. №02И-200/20 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

Главная

Программа ОНЛП

Лицензирование

Документы & Аналитика

О портале

Контакты

Главная > Документы & Аналитика > Официальные документы >
	Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Письмо от 28 января 2020 г. №02И-200/20 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

печать

Скачать
273 Кб

Предварительный просмотр
(машинная обработка, возможно нарушение форматирования)

Министерство здравоохранения Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Субъекты обращения лекарственных средств

О/,&Q<kO № lOck uf oLO О

от

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74

На №

г.

Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Медицинские организации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 060719, 071219, 081219 лекарственного средства «Адисорд^, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко

С.А. Тарасова

84995780127