Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Письмо от 28 января 2020 г. №02И-201/20 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

печать

Скачать
299 Кб

Предварительный просмотр
(машинная обработка, возможно нарушение форматирования)

Министерство здравоохранения Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Субъекты обращения лекарственных средств

cCtf.CV’. fjQ&C) JVJo Ocku — <kO 0

от

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74

Гг

На №

Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Медицинские организации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Адисорд*, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (филиал г. Ростов-на-Дону) о соответствии серий 060719, 071219, 081219 (протоколы испытаний от 21.01.2020 №№ 2218 ДК-02/19, 2219ДК-02/19, 2220ДК-02/19) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко

С.А. Тарасова 84995780127