| Письмо |
01И-2287/18 |
2018.09.20 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Палексия |
скачать |
| Письмо |
01И-2281/18 |
2018.09.20 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2273/18 |
2018.09.19 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
скачать |
| Письмо |
01И-2271/18 |
2018.09.19 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2270/18 |
2018.09.19 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2272/18 |
2018.09.19 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
скачать |
| Письмо |
01И-2260/18 |
2018.09.18 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О временном приостановлении поставок лекарственного препарата Нимотоп (МНН: нимодипин) |
скачать |
| Письмо |
01И-2262/18 |
2018.09.18 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об изменении фасовки лекарственного средства «Клацид®» |
скачать |
| Письмо |
01И-2261/18 |
2018.09.18 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
скачать |
| Письмо |
01И-2263/18 |
2018.09.18 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2264/18 |
2018.09.18 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2265/18 |
2018.09.18 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2266/18 |
2018.09.18 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
скачать |
| Письмо |
01И-2267/18 |
2018.09.18 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О необходимости изъятия лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2248/18 |
2018.09.14 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Совигрипп |
скачать |
| Письмо |
01И-2252/18 |
2018.09.14 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2251/18 |
2018.09.14 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
скачать |
| Письмо |
01И-2250/18 |
2018.09.14 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
скачать |
| Письмо |
01И-2249/18 |
2018.09.14 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
скачать |
| Письмо |
01И-2241/18 |
2018.09.13 |
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) |
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Такролимус |
скачать |
Авторизация
